hipoglicemiaCausar hipoglicemia grave encontrado

A causa de uma forma rara e grave de hipoglicemia - ou níveis muito baixos de açúcar no sangue - é genética, dizem os pesquisadores. A condição com risco de vida significa que o corpo não tem energia suficiente para funcionar. Cientistas da Universidade de Cambridge dizem que as mutações no gene AKT2 são os culpados. Escrevendo na revista científica Science, eles dizem que já existem medicamentos contra o câncer que têm como alvo de um processo similar. A hipoglicemia pode ser causada por umCausar hipoglicemia grave encontrado Se os níveis de açúcar no sangue cai muito, pode levar a inconsciência A causa de uma forma rara e grave de hipoglicemia - ou níveis muito baixos de açúcar no sangue - é genética, dizem os pesquisadores. A condição com risco de vida significa que o corpo não tem energia suficiente para funcionar. Cientistas da Universidade de Cambridge dizem que as mutações no gene AKT2 são os culpados. Escrevendo na revista científica Science, eles dizem que já existem medicamentos contra o câncer que têm como alvo de um processo similar. A hipoglicemia pode ser causada por uma ruptura no equilíbrio entre o hormônio insulina e açúcar. A insulina reduz o nível de açúcar no sangue. A condição é normalmente associada com diabetes tipo 1, quando os pacientes injetar insulina em demasia, perder uma refeição ou beber álcool. Poderia haver um tratamento em um ano " Prof Stephen O'Rahilly Universidade de Cambridge Raro No entanto, um em cada 100, 000 bebês nascem com um defeito genético, o que significa que eles desenvolvem hipoglicemia, mesmo quando não há insulina no sangue. Em teoria eles deveriam ter níveis de açúcar no sangue muito alta. Esses pacientes têm de ter uma sonda de alimentação inserida diretamente no estômago para prevenir convulsões enquanto eles estão dormindo. Um dos pesquisadores, o Dr. Robert Semple, disse: "Medo de açúcar no sangue tem dominado a vida desses pacientes e suas famílias." Os cientistas analisaram o código genético de três filhos com a doença. Todos tinham uma mutação no gene AKT2. AKT2 atua como um intérprete para o hormônio insulina. Com a mutação, o intérprete age como se a insulina está sempre presente, redução dos níveis de açúcar no sangue. O pesquisador Prof Stephen O'Rahilly disse à BBC que os medicamentos para câncer estavam disponíveis que visava AKT1 e que também atuam contra AKT2. "Existem pílulas reais que podem ser engolidos por seres humanos, poderia haver um tratamento em um ano."a ruptura no equilíbrio entre o hormônio insulina e açúcar. A insulina reduz o nível de açúcar no sangue.