Roma, 04 de janeiro (Reuters) - Pesquisadores da Washington University School of Medicine em St. Louis (EUA) identificaram um gene necessário para o bom desenvolvimento em ratos audição. Uma descoberta que pode ajudar a encontrar novos tratamentos para a surdez humana.
Nos seres humanos esse gene, conhecido como Fgf20, está localizado em uma parte do genoma associadas com surdez congênita. "Quando inativado modelo animal - disse David Ornitz PLoS Biology -. Descobrimos que os roedores, mas manteve-se vivo e saudável, eles se tornaram surdos" Ornitz e seus colegas acreditam que as mutações de Fgf20 pode desempenhar um papel importante na surdez humana. Em particular, a região conhecida como genética Dfnb71 tem sido associada com surdez congênita em algumas famílias "e Fgf20 está bem no centro desta região", diz Ornitz. "Partindo desse pressuposto - continua ele - esperamos que essas famílias têm uma mutação no Fgf20 gene não foi encontrada ainda, mas um grupo do Baylor College of Medicine está trabalhando no seqüenciamento desta região do genoma de olhar para ele.."
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